《ブラジル》ワクチン１月接種めざす動き活発に＝オックスフォード製に輸入許可申請＝インド製品購入案も浮上だが同政府が禁止？

アルゼンチンでのワクチン接種（Ministerio de Salud de la Nación）

　１月中の新型コロナウイルスのワクチン接種を開始すべく、それぞれのワクチンに関する動きが活発化しはじめている。２〜４日付現地紙、サイトが報じている。
　コロナウイルスのワクチンは、保健省も１月からの接種開始を視野に置いているにもかかわらず、２０２０年の内に国家衛生監督庁（ＡＮＶＩＳＡ）への緊急使用申請や正式登録の申請を完了したものがないなど、接種開始の遅れが不安視されてきた。だが、この年末年始で具体的な動きが出始めている。
　まず保健省が最優先している、イギリスのオッフクフォード大学とアストラゼネカ社が開発する通称「オックスフォード・ワクチン」に関して、１２月３１日、オズワルド・クルス財団（Ｆｉｏｃｒｕｚ）がＡＮＶＩＳＡに対し、同ワクチン２００万回分を輸入するための特別許可を求めた。ＡＮＶＩＳＡは２日、Ｆｉｏｃｒｕｚの依頼を承認したことを正式発表した。
　これを受けＦｉｏｃｒｕｚは３日、インドのセーラム研究所が生産しているオックスフォード・ワクチン２００万回分を購入すると発表した。Ｆｉｏｃｒｕｚは同時に今後の予定も発表したが、それによると１５日までにＡＮＶＩＳＡへの登録申請を行い、最初の１００万回分を２月８日から１２日の間に国内の保健機関に流通させたいとしている。
　サンパウロ州政府が今月２５日からの州内での接種開始を宣言している中国シノバック社の「コロナバック」については、ジャン・ゴリンクテイン聖州保健局長がは４日、「向こう４８時間以内、遅くとも今週中に、ＡＮＶＩＳＡに対して、ワクチンの緊急使用申請と登録申請を行う予定だ」と発表した。

　同ワクチンは１２月２３日に治験の最終結果の発表を行う予定だったが、間際になって延期となり、不安を持たれていた。ブラジルでの治験を統括し、技術移転後の生産も担当するサンパウロ市ブタンタン研究所は、「治験結果は世界保健機構（ＷＨＯ）の求める基準を満たしているので心配していない」という。
　一方、保健省が主に都市部でのワクチンに使いたいと考えている米国のファイザー製薬のワクチンも、ＡＮＶＩＳＡの承認まで時間がかからないであろうとの見方が広まっている。ファイザー製薬は１２月２８日、ＡＮＶＩＳＡが同社に求めていた「３千人のブラジル人ボランティアの治験」に難色を示し、「ブラジルにワクチン申請は行わない」との発表を行っていたが、１２月３０日にはこれを撤回し、緊急使用申請を行う意向を表明した。
　これに加え、ＷＨＯがファイザー製をコロナ・ワクチンとしてはじめて公式に認めたことや、同ワクチンの使用を公認する国が増えていることもＡＮＶＩＳＡへの圧力となるだろうとの見方が広がっている。
　さらに、ブラジル・ワクチン・クリニック協会（ＡＢＣＶＡＣ）が３日、インドのバラット・バイオテック社との間で同社のワクチン５００万回分を購入すべく、交渉していることを明らかにした。同ワクチンの存在はこれまでブラジルではあまり知られていなかったが、インドでは３日に同ワクチンの緊急使用が認められている。
　ただし、インド政府は４日、国内供給分のワクチンを確保できるまでは、国内で生産したアストロゼネカ社のワクチン輸出を禁ずる方針を打ち出しており、Ｆｉｏｃｒｕｚの購入計画が挫折する可能性が出ている。